-
14 Απριλίου, 2026 O Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών και Φίλων Πασχόντων Από Νευροϊνωμάτωση «Zωή με NF» στο Πολυθεματικό Star Forum 2026Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών και Φίλων Πασχόντων Από Νευροϊνωμάτωση «Zωή με NF» εκφράζει τις θερμές του ευχαριστίες προς...
-
19 Μαρτίου, 2026 Ποδηλατοδρομία Ευαισθητοποίησης για τα Νεανικά Ρευματικά Νοσήματα στη ΘεσσαλονίκηΜε αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Νεανικών Ρευματικών Νοσημάτων (18 Μαρτίου), ο Σύλλογος Γονέων & Κηδεμόνων Παιδιών με Χρόνιες...
-
17 Μαρτίου, 2026 14ο Διεθνές Συμπόσιο για την Παρεγκεφαλίδα και τις Αταξίες – SRCA 2026Ο Ελληνικός Σύλλογος για την Αταξία του Φρίντριχ (HEFAA) ενημερώνει την κοινότητα για ένα σημαντικό διεθνές επιστημονικό συνέδριο για...
-
13 Μαρτίου, 2026 Γραμμή Ψυχολογικής Υποστήριξης | ΔΙΠΛΑ ΣΟΥ «Για κάθε σκέψη, για κάθε στιγμή»Ο Ελληνικός Σύλλογος Πνευμονικής Ίνωσης προχωρά σε μια βαθιά ανθρώπινη δράση, εγκαινιάζοντας για πρώτη φορά μια Τηλεφωνική Γραμμή Ψυχολογικής...
-
6 Μαρτίου, 2026 Λυσοσωμικά Νοσήματα: Η σπανιότητα των νόσων δεν σημαίνει ότι είναι αόραταΗ καθυστερημένη διάγνωση και η άνιση πρόσβαση σε εξειδικευμένη φροντίδα συνεχίζουν να επιβαρύνουν ασθενείς με λυσοσωμικά νοσήματα και...
-
6 Μαρτίου, 2026 Λυσοσωμικά Νοσήματα: Η μάχη για έγκαιρη διάγνωση, ισότιμη φροντίδα και αξιοπρέπειαΗ κα Καίτη Θεοχάρη, Πρόεδρος και ιδρυτικό μέλος του Πανελλήνιου Συλλόγου Ασθενών & Φίλων Πασχόντων από Λυσοσωμικά Νοσήματα...
-
2 Μαρτίου, 2026 Οικογενειακή Συμμαχία κατά της νόσου V.H.L Ελλάδος: Ίση Πρόσβαση και Ολοκληρωμένη Φροντίδα για τα Άτομα με Σπάνιες ΠαθήσειςΜε αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων, η Οικογενειακή Συμμαχία κατά της νόσου V.H.L Ελλάδος ανανεώνει τη δέσμευσή...
-
27 Φεβρουαρίου, 2026 NF: Η σπάνια γενετική πάθηση που περιορίζει την αυτονομία – Καθυστερημένη διάγνωση για 1 στους 3 ενήλικεςΗ Νευροϊνωμάτωση (NF) δεν είναι απλώς μια σπάνια, γενετική πάθηση· είναι μια διαρκής αναμέτρηση με το άγνωστο. Οι ασθενείς με Νευροϊνωμάτωση...
-
27 Φεβρουαρίου, 2026 1ο Φεστιβάλ Σπάνιων Παθήσεων «Κάθε Μέρα Σπάνιος», 26.02 – 1.03.2026Για πρώτη φορά στην Ελλάδα, η σπάνια ζωή συναντά τον πολιτισμό μέσα από ένα πολυεπίπεδο φεστιβάλ αφιερωμένο στους...
-
20 Φεβρουαρίου, 2026 Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA): Εθνική Καμπάνια ΕνημέρωσηςΤο Σωματείο Ασθενών με Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία Ελλάδος – SMA HELLAS ανακοινώνει την έναρξη της εθνικής καμπάνιας ενημέρωσης...
