-
27 Φεβρουαρίου, 2026 NF: Η σπάνια γενετική πάθηση που περιορίζει την αυτονομία – Καθυστερημένη διάγνωση για 1 στους 3 ενήλικεςΗ Νευροϊνωμάτωση (NF) δεν είναι απλώς μια σπάνια, γενετική πάθηση· είναι μια διαρκής αναμέτρηση με το άγνωστο. Οι ασθενείς με Νευροϊνωμάτωση...
-
27 Φεβρουαρίου, 2026 1ο Φεστιβάλ Σπάνιων Παθήσεων «Κάθε Μέρα Σπάνιος», 26.02 – 1.03.2026Για πρώτη φορά στην Ελλάδα, η σπάνια ζωή συναντά τον πολιτισμό μέσα από ένα πολυεπίπεδο φεστιβάλ αφιερωμένο στους...
-
20 Φεβρουαρίου, 2026 Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA): Εθνική Καμπάνια ΕνημέρωσηςΤο Σωματείο Ασθενών με Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία Ελλάδος – SMA HELLAS ανακοινώνει την έναρξη της εθνικής καμπάνιας ενημέρωσης...
-
18 Φεβρουαρίου, 2026 Ελληνικός Σύλλογος Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα (ALS): Παγκοσμίου φήμης ειδικός θα μιλήσει στην Ομάδα Στήριξης των Ελλήνων ασθενώνΈνας παγκοσμίου φήμης ειδικός στην πλαγία μυατροφική σκλήρυνση (ALS) θα συμμετάσχει ως προσκεκλημένος ομιλητής στην 28η Διαδικτυακή Ομάδα...
-
17 Φεβρουαρίου, 2026 MyPBCVoice | Ένα νέο ψηφιακό σημείο αναφοράς για την Πρωτοπαθή Χολική Χολαγγειίτιδα (PBC) στην ΕλλάδαΟ Promitheas ανακοινώνει το λανσάρισμα του νέου microsite MyPBCVoice, μιας ψηφιακής πλατφόρμας αφιερωμένης στην Πρωτοπαθή Χολική Χολαγγειίτιδα (PBC),...
-
12 Φεβρουαρίου, 2026 Παγκόσμια Ημέρα Ασθενών: Πίσω από κάθε διάγνωση υπάρχει ένας άνθρωποςΜε αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Ασθενών (11 Φεβρουαρίου), η κα Λαμπρινή Σωτηροπούλου, Πρόεδρος του Πανελλήνιου Συλλόγου Ασθενών & Φίλων...
-
16 Δεκεμβρίου, 2025 Σημαντική επιστημονική διάκριση για το πρόγραμμα «Parent2Parent Support» της ΑμΚΕ ΚΑΡΚΙΝΑΚΙΗ Αστική Μη Κερδοσκοπική Εταιρεία «ΚΑΡΚΙΝΑΚΙ-Ενημέρωση για τον καρκίνο στην παιδική και εφηβική ηλικία» ανακοινώνει με υπερηφάνεια ότι...
-
16 Δεκεμβρίου, 2025 Η «Μυστική Αποστολή: Κυστική Ίνωση» ξεκινά το ταξίδι της στα σχολείαΜια ξεχωριστή πρωτοβουλία του Πανελλήνιου Συλλόγου Κυστικής Ίνωσης ξεκινά επίσημα τον Δεκέμβριο του 2025. Ο Σύλλογος ανακοινώνει με...
-
28 Νοεμβρίου, 2025 Kενό μεταξύ παιδιατρικής και ενήλικης φροντίδας για τους ασθενείς με σπάνια λυσοσωμικά νοσήματα«Η Ελλάδα οφείλει να καλύψει το κενό μεταξύ παιδιατρικής και ενήλικης φροντίδας για τους ασθενείς με σπάνια Λυσοσωμικά νοσήματα. Η...
-
26 Νοεμβρίου, 2025 Πανελλήνιο Συνέδριο Κυστικής Ίνωσης: “Από τη Διάγνωση στην Απεριόριστη Ανάσα- Ολιστική Φροντίδα, Μεταμόσχευση Πνευμόνων & Ενδυνάμωση”21 Νοεμβρίου, Ευρωπαϊκή Ημέρα Κυστικής Ίνωσης- Μια ημέρα αφιερωμένη στην ενημέρωση και την ευαισθητοποίηση για την πιο συχνή...
