-
19 Ιανουαρίου, 2024 Η Ε.Σ.Α.Ε. χαιρετίζει την Απόφαση του υπουργείου Υγείας για έκδοση Ελληνικού Καταλόγου Σπανίων Νοσημάτων και δημιουργία Εθνικού Μητρώου Σπανίων ΝοσημάτωνΗ Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδος (Ε.Σ.Α.Ε.) χαιρετίζει την Απόφαση του Υφυπουργού Υγείας, κυρίου Μάριου Θεμιστοκλέους, για την έκδοση...
-
22 Δεκεμβρίου, 2023 Συμμετοχή της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας σε Εκδήλωση για τη Μελέτη PaRISΗ Ένωση Ασθενών Ελλάδας εκπροσωπήθηκε από την Πρόεδρο Βάσω Βακουφτσή και το Μέλος Δ.Σ., Δημήτρη Αθανασίου σε εκδήλωση...
-
21 Δεκεμβρίου, 2023 Εκδήλωση του Πανελλήνιου Συλλόγου Ασθενών με Νευροϊνωμάτωση «Ζωή με NF» | «Το μέλλον φαντάζει αισιόδοξο»Την 2η Πανελλήνια Ημερίδα για τη Νευροϊνωμάτωση με αφορμή τα 10 χρόνια προσφοράς και αλληλεγγύης για τους ασθενείς...
-
5 Δεκεμβρίου, 2023 WEBINAR «Πώς θωρακίζουμε την Υγεία των παιδιών και των εφήβων μας;»Στις 5 Δεκεμβρίου στις 17:00 συζητάμε ανοιχτά για την αξία της πρόληψης στην υγεία των παιδιών και των...
-
3 Δεκεμβρίου, 2023 «Μυστική Αποστολή: Κ.Ι.» | To πρώτο διαδραστικό παιδικό βιβλίο για την Κυστική Ίνωση στην ΕλλάδαΗ Χλόη και ο Κίρι, οι ήρωες της «Μυστικής Αποστολής: Κ.Ι.», μας προσκαλούν σ’ένα διαδραστικό ταξίδι, σε μια...
-
1 Δεκεμβρίου, 2023 Υβριδική Ημερίδα: «Κυστική Ίνωση: Ατενίζοντας το μέλλον»Οι νέες εξελίξεις, που αλλάζουν το μέλλον της Κυστικής Ίνωσης και την καθιστούν σταδιακά από θανατηφόρο νόσο σε...
-
24 Νοεμβρίου, 2023 Εκδήλωση του Πανελλήνιου Συλλόγου Ασθενών με Νευροϊνωμάτωση «Ζωή με NF» | «Το μέλλον φαντάζει αισιόδοξο»Την 2η Πανελλήνια Ημερίδα για τη Νευροϊνωμάτωση με αφορμή τα 10 χρόνια προσφοράς και αλληλεγγύηςγια τους ασθενείς και...
-
6 Νοεμβρίου, 2023 Η συλλογική προσπάθεια το κλειδί για την πρόσβαση των ασθενών με σπάνιες παθήσεις σε γονιδιακές θεραπείεςΟ ρόλος των γονιδιακών θεραπειών στην αντιμετώπιση των σπάνιων νόσων είναι καταλυτικός, καθώς προσφέρουν ελπίδα σε ασθενείς που...
-
2 Οκτωβρίου, 2023 ΨΥΧΗ ΜΟΥ– Μονάδα Ολοκληρωμένης Υποστήριξης για παιδιά, εφήβους και νεαρούς ενήλικες που νόσησαν με καρκίνο και έχουν ολοκληρώσει τη θεραπεία τους, και τις οικογένειες τους, από το ΚΑΡΚΙΝΑΚΙΗ Αστική Μη Κερδοσκοπική Εταιρεία «ΚΑΡΚΙΝΑΚΙ – Ενημέρωση για τον καρκίνο στην παιδική και εφηβική ηλικία», πιστή στην...
-
28 Σεπτεμβρίου, 2023 Οι Σύλλογοι Ασθενών «ΚΡΙΚΟΣ ΖΩΗΣ», «Ελληνική Συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς» και «Ζωή με NF» στο 17ο Πανελλήνιο Συνέδριο ΕπιληψίαςΣτο πλαίσιο του 17ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Επιληψίας, που πραγματοποιείται στο ξενοδοχείο Royal Olympic, στην Αθήνα, με στόχο τη συνεχιζόμενη εκπαίδευση...
